AstraZeneca reconoce error de fabricación en la vacuna contra el Covid-19

Informó que su candidata a vacuna proporcionaba el 70% de inmunidad, pero podría cambiar por error de fabricación

Inglaterra.- La farmacéutica AstraZeneca y la Universidad de Oxford informaron este miércoles que encontraron un “error de fabricación en la candidata a vacuna del Covid-19” que genera dudas sobre los resultados preliminares.

El error que se produjo días después de que la empresa y la universidad describieran las inyecciones como “altamente efectivas” pero no mencionaban por qué algunos participantes del estudio no recibieron tanta cantidad de dosis en la primera vacuna de las dos inyecciones como se esperaba.

Sorprendentemente, el grupo de voluntarios que recibió una dosis más baja parecía estar mucho mejor protegido que los voluntarios que recibieron dos dosis completas.

AstraZeneca señaló que en el grupo de dosis baja, la vacuna pareció tener un 90% de efectividad. Pero el grupo que recibió dos dosis completas, la vacuna pareció tener un 62% de efectividad.

Combinados, los fabricantes de medicamentos dijeron que la vacuna parecía tener un 70% de efectividad. Pero la forma en que las empresas llegaron a los resultados y los informaron ha dado lugar a preguntas puntuales de los expertos.

¿Será sólo media dosis?

En un comunicado este miércoles, la Universidad de Oxford señaló que el problema de fabricación se ha corregido, según el comunicado.

Los expertos dicen que el número relativamente pequeño de personas en el grupo de dosis baja hace que sea difícil saber si la eficacia observada en el grupo es real o una peculiaridad estadística.

Otro factor: ninguna de las personas del grupo de dosis baja tenía más de 55 años. Las personas más jóvenes tienden a generar una respuesta inmune más fuerte que las personas mayores, por lo que podría ser que la juventud de los participantes en el grupo de dosis baja sea la razón por la que se veía más eficaz, no el tamaño de la dosis.

Los detalles de los resultados del ensayo se publicarán en revistas médicas y se proporcionarán a los reguladores del Reino Unido para que puedan decidir si autorizan la distribución de la vacuna.

Esos informes incluirán un desglose detallado que incluye información demográfica y de otro tipo sobre quiénes se enfermaron en cada grupo, y brindarán una imagen más completa de cuán efectiva es la vacuna.

Publicado por:NOTICIAS DE YUCATÁN